2024年9月23日至25日，深藍醫療迎來了醫療器械單一審核程序（MDSAP）的年審。在公司全體員工的共同努力與積極配合下，深藍醫療表現出色，不僅彰顯了在醫療器械質量管理和合規運營方面的卓越實力，也為公司的持續發展和國際市場拓展奠定了更為堅實的基礎。
MDSAP是一項由國際醫療器械監管機構論壇（IMDRF）發起的審核程序，以ISO 13485為基礎，旨在整合五個參與國（美國、加拿大、巴西、澳大利亞和日本）的醫療器械監管要求，對醫療器械制造商進行一次全面、嚴格的審核。通過 MDSAP 審核，意味著企業的質量管理體系符合多個國家和地區的法規標準，能夠為全球市場提供安全、有效的醫療器械產品。
在年審過程中，審核團隊對深藍醫療的質量管理體系、生產流程、產品設計與開發、風險管理、銷售與售后服務等多個方面進行了深入細致的審查。公司憑借完善的質量管理體系、嚴謹的生產操作規范以及專業的團隊協作，贏得了審核團隊的高度認可。
深藍醫療一直以來將質量視為企業的生命線，始終堅持嚴格遵循國際國內醫療器械法規要求，不斷優化質量管理體系。取得MDSAP證書之后，深藍醫療繼續各部門協同合作，對質量管理文件進行了全面梳理和更新，確保其符合最新的法規標準；組織員工進行多次培訓和內部審核，強化員工的質量意識和合規操作能力；對生產設備和設施進行了全面年度維護和檢查，保證生產過程的穩定和可靠。
同時，公司也將以此次年審為契機，繼續完善MDSAP質量管理體系提升，一如既往地致力于為客戶提供高品質、安全可靠的產品，為全球醫療健康事業貢獻深藍力量。
深藍醫療將一如既往地致力于為客戶提供高品質、安全可靠的產品，為全球醫療健康事業貢獻深藍力量。我們期待與更多的合作伙伴攜手共進，共創美好未來！
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